我們這一代制藥人需要把項目做得更領(lǐng)先、更有競爭力、更有成功率保障，造福市場和患者，無愧于這個風(fēng)飛浪勁的大時代。
目前，全球范圍內(nèi)尚無高選擇性CDK9抑制劑獲批上市。在國內(nèi)，GFH009是頭個步入臨床試驗的高選擇性CDK9抑制劑，同時也是勁方頭個自主研發(fā)、遞交FDA臨床獲批項目，已在中美兩地開展針對復(fù)發(fā)性/難治性惡性血液瘤患者的I期臨床試驗。
GFH009是勁方自主研發(fā)、首個獨立遞交FDA臨床獲批項目。CDK9的活性與多種類型癌癥患者的總生存率呈現(xiàn)負相關(guān)，但目前全球尚無高選擇性CDK9抑制劑獲批上市，GFH009立項時并未形成臨床驗證，勁方醫(yī)藥董事長呂強博士表示其研發(fā)進展體現(xiàn)了“全球新”開發(fā)理念。
期待公司在大環(huán)境不斷演變中，能夠持續(xù)保持目前的發(fā)展態(tài)勢， 在Biotech的“大考”中，交出一份滿意的答卷，脫穎而出成為“排頭兵”。
藥融圈第三屆（上海）生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會在滬正式開幕。本次大會邀請了50+位生物醫(yī)藥領(lǐng)域研究、開發(fā)、運營與BD/投資領(lǐng)域的實戰(zhàn)專家親臨現(xiàn)場，旨在為生物醫(yī)藥上下游搭建一個交流產(chǎn)業(yè)趨勢、聚焦行業(yè)創(chuàng)新的平臺，勁方醫(yī)藥董事長呂強博士擔(dān)任大會主席。
醫(yī)藥魔方邀請包括勁方董事長呂強博士在內(nèi)的嘉賓，站在具有風(fēng)向標意義的節(jié)點探討FDA審評趨勢。“每個成長階段的企業(yè)，都要歷經(jīng)時間的考驗和淬煉，滄海橫流方顯英雄本色！”
伴隨著新一輪產(chǎn)業(yè)升級浪潮，秉持原創(chuàng)精神研發(fā)創(chuàng)新療法的國內(nèi)藥企，正以差異化、國際化、全球化的開發(fā)策略，以及藥效與聯(lián)用潛力出眾的產(chǎn)品，在細分領(lǐng)域賽道獲得患者端及市場認可，為全球病患提供更多全新治療選擇。
勁方醫(yī)藥如今開辟了10余條“全球新”產(chǎn)品管線，其中GF018、GFH925、GFH009、GFH312四個化合物研發(fā)齊頭并進，均已進入臨床試驗階段。呂強博士透露，預(yù)計未來三到五年內(nèi)，勁方醫(yī)藥將由更多研發(fā)項目進入后期臨床研究環(huán)節(jié)，公司也將逐步邁入產(chǎn)業(yè)化階段。
