2020年12月21日，勁方藥業(yè)在Clinical.gov網(wǎng)站完成了RIPK1抑制劑GFH312的一期臨床試驗(yàn)登記，預(yù)計(jì)2021年3月啟動(dòng)，計(jì)劃入組88例健康志愿者。
2020年3月9日，勁方醫(yī)藥宣布完成近4億元B輪融資，由鼎暉投資和深創(chuàng)投健康產(chǎn)業(yè)基金聯(lián)合領(lǐng)投
勁方是一家以生物作用機(jī)理驅(qū)動(dòng)的藥物開(kāi)發(fā)公司。我們從最根本的生物學(xué)和臨床的作用機(jī)制著手，主要著手我們認(rèn)為有希望勝出的下一個(gè)能夠出藥的機(jī)制，開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)外的項(xiàng)目。在我們行業(yè)，沒(méi)有一萬(wàn)、兩萬(wàn)個(gè)小時(shí)來(lái)做項(xiàng)目是不太可能的，所以我們用國(guó)內(nèi)外積累的項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)，迅速把這個(gè)作用機(jī)制做成尋找靶點(diǎn)、做成臨床化合物，然后根據(jù)中國(guó)的特點(diǎn)、中國(guó)的臨床實(shí)踐，以及中國(guó)豐富的臨床資源和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的資源，從化合物做到藥，這其實(shí)就是兩座非常難以逾越的高峰，我們希望在中國(guó)現(xiàn)有的環(huán)境里面能夠快速越過(guò)。
創(chuàng)新藥研發(fā)的本質(zhì)是滿足中國(guó)乃至全球未滿足的臨床需求。對(duì)于新藥研發(fā)而言，最關(guān)鍵的第一步就是“立項(xiàng)”。
創(chuàng)業(yè)是一次長(zhǎng)跑，除了能量外，還要有足夠的荷爾蒙和神經(jīng)遞質(zhì)來(lái)支撐你欣賞路上的風(fēng)景。
在免疫療法和大分子藥物研發(fā)高歌猛進(jìn)的時(shí)代，小分子免疫藥物的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)也走入了抗癌研究者的視野，成為PD-1/PD-L1單抗聯(lián)用方案中突破短板的重要方向。
