GFH018 為口服小分子 TGF-β R1 抑制劑，由勁方醫(yī)藥自主開發(fā)并于 2019 年進入 I 期單藥臨床試驗。其在多種人體細胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉(zhuǎn)化醫(yī)學與機理研究已證實 GFH018 能有效抑制 TGF-β通路并調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，達到與免疫檢查點抑制劑協(xié)同增效的作用。
2021年第三季度，中國公司創(chuàng)新藥授權合作再現(xiàn)新亮點。不僅包括中國公司與海外公司之間的新藥授權合作，還包括至少9項中國公司之間的新藥授權合作。
對于投資者只有充分地了解新藥研發(fā)模式，才能提高抓住“下一個百倍醫(yī)藥股”的概率。目前，國內(nèi)創(chuàng)新藥主要有三種研發(fā)模式，即自主研發(fā)、合作研發(fā)和主動型資本投資。
GFH925抑制KRAS蛋白后，可抑制下游信號傳導通路，有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞周期阻滯，達到抗腫瘤效果。
盡管 GFH925 還處于臨床早期，這款產(chǎn)品已經(jīng)是同賽道一梯隊，未來臨床開發(fā)有望進一步加速。
臨床前實驗數(shù)據(jù)顯示，GFH925擁有潛在同類最佳的活性，可有效抑制多種攜帶KRAS G12C突變的腫瘤細胞系生長，有利于加速臨床上的有效性驗證。其他臨床前試驗也展現(xiàn)了與其他療法的聯(lián)用潛力。
近幾年，國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，幫助創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率CRO平臺日益被公眾所熟知。
近日，勁方醫(yī)藥宣布完成數(shù)億元B+輪融資，由北極光創(chuàng)投領投，惠每資本、領道資本、善金資本，以及原有股東鼎暉投資、磐霖資本等機構(gòu)跟投。根據(jù)新聞稿，本輪融資將用于加快公司現(xiàn)有產(chǎn)品的研發(fā)和臨床試驗進程。
