今年一季度以來，多個(gè)由官方機(jī)構(gòu)、金融組織以及行業(yè)協(xié)會(huì)頒布的醫(yī)藥科技榜單發(fā)布。勁方憑借“全球新”藥物的臨床與注冊(cè)進(jìn)展，首次登陸德勤發(fā)布的“中國(guó)高科技高成長(zhǎng)與明日之星”榜單、中康科技發(fā)布的“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)30強(qiáng)”，并蟬聯(lián)易貿(mào)醫(yī)療“BIOCHINA創(chuàng)新突破企業(yè)100強(qiáng)”。
勁方自主研發(fā)的高選擇性CDK9抑制劑GFH009于1月再獲得兩項(xiàng)FDA認(rèn)定，治療外周T細(xì)胞淋巴瘤以及急性髓系白血病均獲得快速通道和孤兒藥資格認(rèn)定。GFH009聯(lián)合百濟(jì)神州澤布替尼治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，Ib/II期試驗(yàn)已在全國(guó)十家研究中心開展、首例患者已在3月入組。此外，GFH009單藥I期治療急性髓系白血病患者的臨床研究數(shù)據(jù)，也在3月以口頭報(bào)告形式登陸2024年歐洲血液學(xué)院年會(huì)，由美國(guó)試驗(yàn)的主要研究者M(jìn)D安德森癌癥中心Tapan Kadia醫(yī)生發(fā)表報(bào)告。
在運(yùn)營(yíng)層面，公司則憑借持續(xù)的研發(fā)成果與合規(guī)管理，在一季度獲得了多個(gè)官方機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定，獲評(píng)“全國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)平臺(tái)理事單位”、“上海生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員單位”以及“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)”，以逐步完善的企業(yè)建設(shè)與一體化研發(fā)體系，在未來推動(dòng)更多創(chuàng)新療法的開拓。
此外，勁方還登陸了德勤發(fā)布的“高科技高成長(zhǎng)與明日之星”與“醫(yī)藥健康明日之星”企業(yè)兩項(xiàng)報(bào)告。“高科技高成長(zhǎng)與明日之星”評(píng)選已經(jīng)擁有將近30年歷史，從硬科技融資、數(shù)智化、營(yíng)商環(huán)境發(fā)展等多個(gè)經(jīng)濟(jì)維度考察，被喻為全球高成長(zhǎng)企業(yè)標(biāo)桿評(píng)選，騰訊、邁瑞、百度、海康威視等著名企業(yè)在早期成長(zhǎng)階段都曾入選該榜單。
